聆听九月九，听九月九的歌

9月27日，为庆祝世界聋人日，哈尔滨医科大学附属哈尔滨儿童医院听力障碍诊疗科开展9月份“听力世界聋人日”活动。9月8日至9月30日，将在208个点对20名听障儿童进行24个基因的免费普通听力基因检测，需要进行听障基因检测的儿童请提前报名。它是由遗传因素引起的，需要及时干预和康复措施。

专家提醒，婴儿期是孩子语言发展非常重要的时期，如果尽早知道孩子的听力障碍基因，听力基因携带者的语言能力就能及时发展，帮助他们获得正常儿童的语言能力同年龄的人，静音状态的发生可以给予和避免听力障碍的后果。

哈尔滨医科大学附属哈尔滨儿童医院听力障碍诊治科是“黑龙江省听力障碍诊断中心”和“国家耳鼻喉科临床医学研究中心”网络成员单位。先天性听力障碍的孩子似乎一出生就被上帝安排成了哑巴，进入了一个寂静的世界，在大脑言语中枢发育之前发生的听力损失，让他们无法发展正常的语言能力。当听到声音时，患者也会出现……无法发出正常的言语。世界卫生组织估计，截至2018年，全听力障碍人数达到466亿，其中3400万是儿童。韩国是世界上听力障碍人口最多的国家，有70至8000万人携带听力障碍基因突变，每年出生3万多名听力障碍儿童。

听力障碍诊治科沉碧云医生表示，遗传因素是造成听力障碍的主要原因，其发生率高达60%。在中国，平均每100人中就有5至6人携带常见的耳聋基因突变，80%以上的聋儿都是听力正常的父母所生。我院听力障碍诊疗科于2014年至2021年9月启动“听力障碍基因联合听力测试”项目。已完成近2000例听力损失基因检测，其中300余例基因检测结果呈阳性。这几乎占测试总数的七分之一。

新生儿听力筛查的广泛开展，使大量听力障碍儿童得以早期发现，从而得到早期诊断和干预。然而，定期听力筛查也有其局限性。这意味着迟发性听力损失和药物性听力损失无法被检测到。将听力损失基因检测与新生儿听力检测相结合，可以弥补听力检测的缺陷。

特别是对新生儿听力损失进行基因检测，可以提高听力障碍的早期发现率，延缓或预防某些听力障碍的发生，从而减轻家庭负担和整体医疗费用，减轻社会负担。因此，将听力损失基因与新生儿听力筛查项目结合起来是非常有意义的。

听力障碍基因检测慈善活动邮箱hetyytl163com

新闻链接

9月27日是聋人联合会设立的聋人日。世界聋人联合会是一个全性非政府组织，成立于1951年。1957年，世界聋人联合会将1958年9月28日定为第一个聋人日，并将每年9月的最后一个星期日定为世界聋人日。

聆听九月九和听九月九的歌的话题就聊到这，希望对大家有所帮助。